تاریخ : شنبه, ۳۰ تیر , ۱۴۰۳ Saturday, 20 July , 2024
1

مطالعات از فعال شدن مجدد سلول های شبه بتا در پانکراس برای تولید انسولین خبر می دهد

  • کد خبر : 6467
  • 27 خرداد 1402 - 20:21
مطالعات از فعال شدن مجدد سلول های شبه بتا در پانکراس برای تولید انسولین خبر می دهد

یک مطالعه اثبات مفهومی نشان می‌دهد که سلول‌های مجرای مشتق شده از لوزالمعده انسان می‌توانند تحت تأثیر تحریک دارویی برای بازسازی سلول‌های شبه بتا قرار گیرند که به طور عملکردی انسولین آزاد می‌کنند و امید جدیدی را برای افراد مبتلا به دیابت فراهم می‌کنند. ​ مطالعه پیش بالینی که توسط Safiya Naina Marikar از موسسه […]

یک مطالعه اثبات مفهومی نشان می‌دهد که سلول‌های مجرای مشتق شده از لوزالمعده انسان می‌توانند تحت تأثیر تحریک دارویی برای بازسازی سلول‌های شبه بتا قرار گیرند که به طور عملکردی انسولین آزاد می‌کنند و امید جدیدی را برای افراد مبتلا به دیابت فراهم می‌کنند. ​

مطالعه پیش بالینی که توسط Safiya Naina Marikar از موسسه قلب و دیابت بیکر انجام شد و در مجله Clinical Epigenetics منتشر شد، نشان می‌دهد که چگونه داروها می‌توانند بر سلول‌های پیش ساز پانکراس تأثیر بگذارند تا با مهار آنزیم EZH2 به سلول‌های انسولین بتا فعال شوند. ​

در دیابت نوع ۱، آسیب و تخریب سلول های بتا به این معنی است که پانکراس انسولین کمی تولید می کند یا اصلاً انسولین تولید نمی کند. این منجر به تجمع گلوکز در جریان خون به جای رفتن به سلول ها می شود. این افزایش گلوکز در خون، هیپرگلیسمی نامیده می‌شود و بدن قادر به استفاده از گلوکز برای انرژی نیست. ​

محققان زمان و انرژی زیادی را صرف بررسی جایگزین‌هایی مانند درمان جایگزینی سلول و پیوند پانکراس کرده‌اند که به دلیل واقعیت آشکار کمبود اعضای اهدا کننده، یک گزینه بالقوه محدود است. این رویکرد ظرفیت احیا کننده سلول‌های لوزالمعده را با تحریک سلول‌های بنیادی مجرایی با بازدارنده‌های مولکولی کوچک به عنوان یک استراتژی جایگزین برای احیای تولید انسولین برای افراد مبتلا به دیابت مورد بررسی قرار می‌دهد. ​

داروهای مورد استفاده در این مطالعه شامل یک داروی طراحی شده مصنوعی است که در درجه اول به عنوان یک درمان سرطان (با بیان بیش از حد EZH۲ یافت شده در سرطان ها)و یک داروی مشتق شده طبیعی است که به عنوان یک درمان برای شرایط التهابی مورد آزمایش قرار گرفته است. ​

دکتری سافیا ناینا ماریکار، دانشجوی دانشگاه موناش، که در مؤسسه بیکر در برنامه اپی ژنتیک انسانی پروفسور سام ال اوستا مستقر است، می گوید این مطالعه نشان می دهد که سلول های برنامه ریزی شده قادر به تولید انسولین و عملکرد حیاتی مانند ترشح انسولین در پاسخ به تحریک گلوکز هستند. ​

پروفسور آل اوستا می گوید این کار اپی ژنتیک هیجان انگیز به رهبری دانشمندان حرفه ای می تواند پیامدهای مهمی در بهبود زندگی افراد مبتلا به دیابت در سال های آینده داشته باشد. ​

در حالی که مطالعات بیشتری برای بررسی مکانیسم و هویت اهداف سلولی برای بهبود روش های کاهش بار دیابت وابسته به انسولین مورد نیاز است، این یافته ها یک راه جدید هیجان انگیز برای بازسازی سلول های بتا به عنوان یک منبع جایگزین احتمالی برای پیوند معده برای افراد مبتلا به دیابت و بستن این شکاف درمانی فراهم می کند. ​

لینک کوتاه : http://diabeticnews.ir/?p=6467

ثبت دیدگاه

مجموع دیدگاهها : 1در انتظار بررسی : 0انتشار یافته : 0
قوانین ارسال دیدگاه
  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.